Bejelentkezés

Regisztrálás



RHINATHIOL TUSSO 100 MG TABLETTA 20X

RHINATHIOL TUSSO 100 MG TABLETTA  20XRHINATHIOL TUSSO 100 MG TABLETTA 20X

Fogyasztói ár: 1689 Ft
Leírás
OGYI Eng.sz.: 24000/2016
Nem támogatott
Kiadható: Nem vényköteles
Egészségpénztári kártyával vásárolható

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Rhinathiol Tusso 100 mg tabletta
prenoxdiazin-hidroklorid

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekint? alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szerepl? információkra a
kés?bbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon orvosához vagy
gyógyszerészéhez.
- Sürg?sen forduljon orvosához, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy
éppen súlyosbodnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban
felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse
orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Rhinathiol Tusso és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2. Tudnivalók a Rhinathiol Tusso alkalmazása el?tt
3. Hogyan kell alkalmazni a Rhinathiol Tusso-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Rhinathiol Tusso-t tárolni?
6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RHINATHIOL TUSSO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?

A Rhinathiol Tusso hatóanyaga a prenoxdiazin-hidroklorid, egy köhögéscsillapító hatású vegyület, mely hatását az alábbi módon fejti ki:
1. helyi érzéstelenít? hatásának köszönhet?en
2. hörg?tágító hatásán keresztül
3. a légz?központ aktivitásának kismérték? csökkentése révén (ugyanakkor a
légzést nem gátolja)

A légzést könnyíti és a köpet mennyiségét is befolyásolja. Köhögéscsillapító hatása 3-4 órán át tart. Az alábbi állapotokban alkalmazható:
- bármilyen eredet? heveny vagy idült, els?sorban száraz (váladékképz?dés
nélküli) köhögés,
- a légzés és a gázcsere zavaraival járó betegségeket kísér? köhögés
- a hörg?k eszközös vizsgálatának (bronhoszkópia, bronhográfia) el?készítése
során a köhögés elfojtására.

2. TUDNIVALÓK A RHINATHIOL TUSSO ALKALMAZÁSA EL?TT

Ne szedje a Rhinathiol Tusso tablettát:
- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra (prenoxdiazin-hidroklorid) vagy a
Rhinathiol Tusso tabletta bármely egyéb összetev?jére,
- nagymérték? légúti váladék képz?désével járó betegségek;
- m?tét után, különösen, ha az általános érzéstelenítés altatógáz
használatával történt.

A Rhinathiol Tusso tabletta fokozott el?vigyázatossággal alkalmazható:
Tájékoztassa orvosát, amennyiben:
- Az Ön légúti betegsége nehezen ürül?, s?r? légúti váladék képz?désével jár
együtt, mivel ebben az esetben köptet?, illetve nyákoldó adására is szükség
lehet.
- a száj nyálkahártyáján múló zsibbadást, érzéketlenséget észlel. A hosszú
id?n át a szájnyálkahártyán tartózkodó tabletta ugyanis zsibbadást,
érzéketlenséget válthat ki. Emiatt a tablettát egészben kell lenyelni, nem
szabad szétrágni, vagy porítani

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezel?orvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereir?l, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Nem állnak adatok rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy a Rhinathiol Tusso tabletta más gyógyszerekkel kölcsönhatásba lépne.

Terhesség és szoptatás
Miel?tt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezel?orvosával vagy gyógyszerészével.
Bár magzatkárosító hatásra a legkisebb gyanú sem merült fel, ennek ellenére terhesség esetén is csak orvosi utasításra alkalmazható.

A készítmény hatásai a gépjárm?vezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény magasabb dózisban ronthatja az éberséget, ezért magas dózisok alkalmazása során a kezel?orvosnak kell elbírálni a gépjárm?vezetésre és a gépek kezelésére vonatkozó korlátozást vagy tilalmat.

Fontos információk a Rhinathiol Tusso tabletta egyes összetev?ir?l
A Rhinathiol Tusso tabletta laktózt tartalmaz. Amennyiben kezel?orvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, miel?tt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. HOGYAN KELL SZEDNI A RHINATHIOL TUSSO-T?

A Rhinathiol Tusso tablettát mindig az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelel?en alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illet?en, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A tablettát egészben kell lenyelni, mert szétrágása, porítása a száj nyálkahártyáján múló zsibbadást, érzéketlenséget válthat ki.

Amennyiben orvosa másképp nem rendeli, szokásos adagja:
Feln?ttek:
3-4-szer 1 tabletta (3-4-szer 100 mg naponta).
Súlyosabb esetben az adag napi 3-4-szer 2 tablettára vagy 3-szor 3 tablettára (3-4-szer 200 mg-ra, vagy 3-szor 300 mg-ra) is emelhet?.

Gyermekkor (1-14 év)
Szokásos adagja a gyermek életkorának és a testtömegének megfelel?en arányosan kevesebb:
3-4-szer negyed vagy fél tabletta (3-4-szer 25-50 mg) naponta.
1-6 éves korban, illetve 10-20 kg testtömeg között naponta 3-szor fél tabletta (3-szor 50 mg).
6-14 éves korban, illetve 20 kg testtömeg felett naponta 3-4-szer fél tabletta (3-4-szer 50 mg).

A tabletta vágóeszköz segítségével felezhet?, ill. negyedelhet?.

Hörg?vizsgálat el?készítéséhez: csak orvosi javaslatra, az orvos által el?írt adagban alkalmazható.

Az egyszeri maximális adagja gyermekeknek fél tabletta, feln?tteknek 3 tabletta.
A napi maximális adagja gyermekeknek 2 tabletta, feln?tteknek 9 tabletta.

Ha az el?írtnál több Rhinathiol Tusso tablettát vett be:
Nyugtató hatás és fáradékonyság jelentkezhet nagyobb adagok alkalmazása esetén a bevételt követ? néhány órán belül. Túladagolás esetén értesítse kezel?orvosát.

Ha elfelejtette bevenni a Rhinathiol Tusso tablettát:
Ne vegyen be kétszeres adagot az elfelejtett adag pótlására, folytassa a gyógyszer szedését a szokásos adagolás szerint.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Rhinathiol Tusso tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek:

A jelen szakaszban a mellékhatásokat az el?fordulásuk becsült gyakoriságával együtt adjuk meg. Erre a célra a következ? gyakorisági kategóriákat és megnevezéseket használjuk:

ritka: (1 000 betegb?l kevesebb, mint egynél lépnek fel)
gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhet?
meg)

Ritka: száj- és torokszárazság; allergiás reakciók
fordulhatnak el?.
Gyakorisága nem ismert: gyomor-bél rendszeri mellékhatások (gyomorfájás,
székrekedés) el?fordulhatnak (az esetek kevesebb, mint
10%-ában), melyek az étkezések során sz?nnek.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A RHINATHIOL TUSSO-T TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekekt?l elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 Celsius fokon tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati id? után ne szedje a Rhinathiol Tusso tablettát. A lejárati id? a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések el?segítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Rhinathiol Tusso
A készítmény hatóanyaga 100,00 mg prenoxdiazin-hidroklorid tablettánként.
Egyéb összetev?k: glicerin, magnézium-sztearát, talkum, povidon, kukoricakeményít?, laktóz-monohidrát (38,0 mg).

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Tabletta: csaknem fehér, lapos felület?, metszett él? tabletták, egyik oldalukon kereszt alakú bemetszéssel. A tabletta vágóeszköz segítségével egyenl? adagokra osztható.

20 db tabletta színtelen, átlátszó PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
sanofi-aventis Zrt.
1045 Budapest, Tó u. 1-5.

Gyártó:
Chinoin Zrt,
2112, Veresegyház, Lévai u.5.
Magyarország
OGYI-T-9200/01 (20 db)

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához:

sanofi-aventis Zrt.
1045 Budapest, Tó u. 1-5.
Tel.: 5050050

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma:

2009. december 21.

Betegtájékoztató OGYI-eng. száma: 22017/55/2008
Mások ezt is vették

legalis

Szent Rókus Patika

E-mail
3529 Miskolc,
Csabai Kapu 11/a.
Tel.: 46 560 246
Fax.: 46 560 247

A honlap oldalain található, gyógyszerrel kapcsolatos információk betegség esetén nem helyettesítik a szakember megkeresését.
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg gyógyszerészét!

Barion bankkártyás fizetés