Bejelentkezés

Regisztrálás



NUROFEN 200 MG BEVONT TABL. 12X

NUROFEN 200 MG BEVONT TABL. 12XNUROFEN 200 MG BEVONT TABL. 12X

Fogyasztói ár: 939 Ft
Leírás
OGYI Eng.sz.: 42155/2016
Nem támogatott
Kiadható: Nem vényköteles
{tab Betegtájékoztató}BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Nurofen 200 mg bevont tabletta
ibuprofén

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekint? alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szerepl? információkra a
kés?bbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Sürg?sen forduljon orvosához, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy
éppen súlyosbodnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban
felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse
orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Nurofen 200 mg bevont tabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Nurofen 200 mg bevont tabletta szedése el?tt
3. Hogyan kell szedni a Nurofen 200 mg bevont tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Nurofen 200 mg bevont tablettát tárolni?
6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NUROFEN 200 MG BEVONT TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A gyógyszerkészítmény csökkenti a fájdalmat és a lázat, mérsékli a gyulladást.
Gyorsan és hatásosan csökkenti a fejfájást, a migrénes fejfájást, a menstruációs fájdalmakat, a hátfájást, a reumás- és izomfájdalmakat, a fogfájást, a neuralgiás fájdalmakat, a megh?léses és influenzás tüneteket. Hatásos lázcsillapító is.

Az ibuprofén a nem szteroid gyulladáscsökkent?k csoportjába tartozik, amelyek a szervezetnek a fájdalomra, gyulladásra és lázra adott kémiai válaszát tudják befolyásolni.

2. TUDNIVALÓK A NUROFEN 200 MG BEVONT TABLETTA SZEDÉSE EL?TT

Ne szedje a Nurofen 200 mg bevont tablettát
- ha allergiás (túlérzékeny) az ibuprofénre vagy a Nurofen 200 mg bevont
tabletta egyéb összetev?jére.
- ha szalicilát vagy más nem szteroid gyulladásgátló gyógyszerek szedésekor,
vagy ezen gyógyszerek szedését?l függetlenül nehézlégzést, b?rkiütést,
b?rviszketést vagy orrfolyást észlelt.
- gyógyult vagy jelenleg is fennálló fekélybetegség vagy más súlyos
emészt?szervi betegség (vérzés) esetén.
- súlyos máj- és veseelégtelenség, illetve súlyos szívelégtelenség esetén.
- 12 éves életkor alatt.
- terhesség utolsó 3 hónapja alatt.

A Nurofen 200 mg bevont tabletta fokozott el?vigyázatossággal alkalmazható
Kérje ki orvosa tanácsát, ha az alábbi esetek bármelyike fennáll:
- ha már volt, illetve jelenleg is van bármilyen emészt?szervi betegsége,
- már volt, illetve jelenleg is van asztmás megbetegedése,
- máj-, szív-, magasvérnyomás- vagy veseproblémái vannak,
- ha mostanában nagyobb m?téten esett át,
- ha bizonyos immunológiai megbetegedése (SLE, azaz szisztémás lupusz
eritematózusz - az immunrendszert érint? megbetegedés, mely fájdalmat,
b?relváltozásokat és egyéb problémákat okoz -, illetve kevert köt?szöveti
megbetegedés) van,
- ha bizonyos cukrokra érzékeny (lásd Fontos információk a Nurofen egyes
összetev?ir?l),
- id?skorú,
- más gyógyszert is szed, különösen ha:
- acetilszalicilsavat vagy egyéb nem szteroid fájdalomcsillapítót,
- vérnyomáscsökkent? vagy vízhajtó hatású szert,
- véralvadásgátlót,
- vérlemezke összecsapódás-gátlót,
- szelektív szerotonin-visszavétel gátlót (depresszió ellenes gyógyszerek),
- kortikoszteroidot (allergia és gyulladás kezelése),
- lítiumot, metotrexátot, zidovudint, digoxint, fenitoint tartalmazó
készítményt,
- ciklosporin, szulfanilurea típusú cukorbetegség elleni gyógyszer, kinolon
típusú antibiotikum, mifepriszton, takrolimusz, probenecid és szulfinpirazon
tartalmú készítményt.

Figyelmeztetés:
A Nurofen 200 mg bevont tablettához hasonló készítmények alkalmazása során kismértékben fokozódhat a szívinfarktus ("miokardiális infarktus") vagy a sztrók ("agyi érkatasztrófa") kialakulásának kockázata, különösen nagyobb adagok hosszabb ideig történ? alkalmazása esetén. Ne lépje túl a javasolt adagot és a 3 napos kezelési id?tartamot.
Amennyiben a gyógyszert szed? gyermeknek vagy feln?ttnek szívproblémái vannak, vagy el?z?leg volt sztrókja, illetve úgy gondolja, hogy ezen állapotok kialakulásának kockázata a gyógyszert szed? gyermek vagy feln?tt esetében fennáll (pl. ha magas a vérnyomása, cukorbeteg, magas a koleszterinszintje vagy dohányzik), a kezelést beszélje meg orvosával vagy gyógyszerészével.
Csak a szükséges legkisebb adagban és legrövidebb ideig alkalmazza, mert így kisebb a mellékhatások kialakulásának lehet?sége. Tartós alkalmazás esetén szükséges az orvos által javasolt vizsgálatokat elvégeztetni.
Az ajánlott adagoknál többet bevenni nem szabad!
Ha látási-, hallási zavarokat, gyomor-bélrendszeri vérzésre vagy allergiára utaló utaló jelet észlel, a gyógyszer szedését meg kell szakítani.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezel?orvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereir?l, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Egyes véralvadásgátló gyógyszerek (például acetilszalicilsav, warfarin, tiklopidin), egyes magasvérnyomás ellenes gyógyszerek (ACE-gátlók, pl. kaptopril, béta receptor blokkolók, angiotenzin II blokkolók) és egyéb gyógyszerek is befolyásolhatják az ibuprofén kezelést, illetve az ibuprofén is befolyásolhatja a fenti gyógyszerek hatását. Ezért miel?tt az ibuprofént más gyógyszer(ek) mellett kezdené szedni, mindenképpen kérje ki orvosa véleményét.

Különösen fontos az orvos tájékoztatása a készítmény bevétele el?tt amennyiben a készítményt szed? gyermek vagy esetleg feln?tt az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:
- más fájdalomcsillapítók, f?leg a nem szteroid gyulladásgátlók, valamint az
acetilszalicilsav, amelyek növelhetik a gyomorfekély kialakulásának és a
gyomor-bélrendszeri vérzés veszélyét
- vérnyomáscsökkent?k, vízhajtók
- véralvadásgátlók,
- kortikoszteroidok (allergia és gyulladás kezelésére)
- vérlemezke összecsapódást gátló gyógyszerek
- ún. szelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI), melyek depresszió
ellenes gyógyszerek
- lítiumot (depresszió ellen), metotrexátot (rák ill. bizonyos artritiszek
ellen), zidovudint (HIV fert?zés ellen) tartalmazó készítmények
- digoxint, fenitoint tartalmazó készítmények
- mifepriszton (terhességmegszakítás miatt)
- szulfanilurea típusú cukorbetegség elleni gyógyszer
- kinolon típusú antibiotikumok
- ciklosporin, takrolimusz (az immunrendszer m?ködését elnyomó gyógyszerek)
- probenecid és szulfinpirazon (gyógyszerek a köszvény kezelésére).

Az ibuprofén (a készítmény hatóanyaga) a véralvadásgátló tabletták és a heparin hatását fokozza.
Egyéb nem szteroid gyulladásgátlókkal, kortikoszteroidokkal, vérlemezke összecsapódást gátlókkal és szelektív szerotonin-újrafelvételt gátló (SSRI) szerekkel együtt adva az emészt?szervi panaszok és a vérzés veszélye növekszik.
Befolyásolja a vízhajtók hatását. Csökkenti egyes vérnyomáscsökkent?k és szívritmusszabályozók hatását. Fokozza a lítium, a fenitoin, a metotrexát,
a digoxin hatását.
Zidovudinnal kezelt HIV pozitív hemofíliás betegek ibuprofén terápiája esetében fokozódik a vérömleny, és az ízületi bevérzés kialakulásának lehet?sége.
A mifepriszton alkalmazása után 8-12 napig nem szabad alkalmazni, mivel csökkentheti a mifepriszton hatásait.
Szulfanilurea típusú vércukorcsökkent?k egyidej? alkalmazáskor el?vigyázatosságból ajánlott a vércukorszint ellen?rzése.
Növelheti a kinolon antibiotikumokkal járó epileptikus rángógörcs kockázatát.
Takrolimusszal és ciklosporinnal történ? együttadása esetén fokozódik a vesekárosodás veszélye.
A probenecid és a szulfinpirazon késleltetheti az ibuprofén kiürülését.

A Nurofen 200 mg bevont tabletta egyidej? bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
Gyomor-bélrendszeri problémákkal küszköd? betegeknek tanácsos a gyógyszert étkezés közben bevenni. Ha a készítmény bevétele étkezés után történik,
a felszívódás sebessége csökkenhet.

Terhesség és szoptatás
Miel?tt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezel?orvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség
Terhesség esetén azonnal értesítse kezel?orvosát.
A terhesség els? és második trimeszterében (a terhesség els? hat hónapja) a készítmény csak orvosi jóváhagyás esetén alkalmazható. A terhesség harmadik trimesztere (a terhesség utolsó 3 hónapja) alatt a készítmény nem alkalmazható, mivel mind az anya mind gyermeke esetében megn?het a komplikációk kialakulásának veszélye.

N?i fogamzóképesség
A Nurofen 200 mg bevont tabletta azon gyógyszerek csoportjába tartozik, melyek csökkenthetik a fogamzóképességet.
- A termékenység az eredeti szintre áll vissza a készítmény szedésének
megszakítása esetén.
- A készítmény id?szakos használata esetén valószín?tlen, hogy befolyásolja
a fogamzóképességet.
- Mindazonáltal, amennyiben teherbe kíván esni, tájékoztassa orvosát a
készítmény használata el?tt.

Szoptatás
Az ibuprofén (a készítmény hatóanyaga) és bomlástermékei alacsony koncentrációban választódnak ki az anyatejbe. Mivel gyermekekre káros hatások mostanáig nem váltak ismertté, a szoptatás megszakítása nem szükséges, amennyiben a készítmény alkalmazása rövid ideig, és a fájdalom és láz csillapítására el?írt dózisban történik.

A készítmény hatásai a gépjárm?vezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Nurofen 200 mg bevont tabletta egyszeri alkalommal vagy rövid távú, az ajánlott dózisban történ? alkalmazása nem befolyásolja a járm?vezetési képességeket és a baleseti veszéllyel járó munka végzését.

Fontos információk a Nurofen 200 mg bevont tabletta egyes összetev?ir?l
A tablettabevonat 116,1 mg szacharózt tartalmaz bevont tablettánként. Amennyiben kezel?orvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, miel?tt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A tablettafelirat szója-lecitint tartalmaz. Ne alkalmazza a készítményt, amennyiben földimogyoró vagy szójaallergiája van.

3. HOGYAN KELL SZEDNI A NUROFEN 200 MG BEVONT TABLETTÁT?

Amennyiben nem biztos az adagolást illet?en, kérdezze meg kezel?orvosát vagy gyógyszerészét.
Amennyiben a kezel?orvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagja feln?ttek és 12 éven felüli gyermekek számára: kezd? adagként 2 bevont tablettát kell kevés vízzel bevenni. Szükség esetén további 1 vagy 2 tabletta hasonló módon, 4 óránként bevehet?.
A maximális napi adag 6 bevont tabletta, ami 1200 mg ibuprofénnek felel meg; ennél többet bevenni nem szabad!

Ha az el?írtnál több Nurofen 200 mg bevont tablettát vett be
Ha a maximális napi adagként megadott 6 bevont tablettánál többet vett be, azonnal forduljon orvoshoz!
A túladagolás tünetei: hányinger, hányás, szédülés, alacsony vérnyomás, aluszékonyság, ritkán eszméletvesztés.

Ha elfelejtette bevenni a Nurofen 200 mg bevont tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha id? el?tt abbahagyja a Nurofen 200 mg bevont tabletta szedését
Panaszai visszatérhetnek. Kövesse a fenti adagolást. Ha a panaszok 3 nap elteltével sem enyhülnek, vagy a kezelés ellenére súlyosbodnak, esetleg új tünetek kialakulását észleli, keresse fel orvosát!

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Nurofen 200 mg bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ritkán fordulnak el? mellékhatások, melyek a gyógyszer szedésének abbahagyásával rendszerint gyorsan elmúlnak.

A mellékhatások az alábbi gyakorisági kategóriák alapján kerültek felsorolásra:
Nagyon gyakori: a kezelt betegek közül 10-b?l 1-nél több esetben fordulhat el? Gyakori: a kezelt betegek közül kevesebb mint 10-b?l 1, de több mint 100-ból 1 esetben fordulhat el?
Nem gyakori: a kezelt betegek közül kevesebb mint 100-ból 1, de több mint 1000-b?l 1 esetben fordulhat el? Ritka: a kezelt betegek közül kevesebb mint 1000-b?l 1, de több mint 10 000-b?l 1 esetben fordulhat el?
Nagyon ritka: a kezelt betegek közül kevesebb mint 10 000-b?l 1 esetben fordulhat el?
Nem ismert: a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg a gyakoriság

A Nurofen 200 mg bevont tabletta alkalmazása esetén fellép? mellékhatások az alábbi gyakoriság szerint alakulhatnak ki:

Nem gyakori:
- hasi fájdalom, emésztési zavarok, hányinger
- fejfájás
- szívdobogás-érzés
- b?rkiütések
- túlérzékenységi reakciók (csalánkiütés, viszketés)

Ritka:
- hasmenés, bélgázosság, székrekedés, hányás

Nagyon ritka:
- emészt?rendszeri vérzés (melynek tünete fekete széklet és vérhányás lehet),
fekélyes szájnyálkahártya-gyulladás, a meglev? emészt?rendszeri problémák
súlyosbodása (kólitisz ulceróza, Crohn-betegség), gyomorhurut, végzetes
kimenetel? gyomor-bélrendszeri fekélybetegség (melyhez néha vérzés és a
fekély átfúródása társulhat f?ként id?skorú betegeknél),
- nem fert?z? agyhártyagyulladás
- vesefunkció károsodás, melyek tünetei a következ?k lehetnek: a normálisnál
több vagy kevesebb vizelet, zavaros vizelet, vérvizelés, hátfájás, vizeny?s
duzzadás (különösen a lábak esetén). Akut veseelégtelenség, a veseszemölcsök
elhalása (papilláris nekrózis), mely f?leg a gyógyszer hosszú távú
alkalmazása során alakulhat ki a vér húgysavszintjének emelkedésével.
- májm?ködés zavarai, melyek tünetei a következ?k lehetnek: a b?r és/vagy a
szem besárgulása, világos széklet illetve sötét vizelet, végzetes kimenetel?
májgyulladás
- a vérképzés zavarai (fokozott vérzékenység, vérszegénység, fehérvérsejt-
vagy vérlemezkeszám csökkenés), melyek a következ? tüneteket okozhatják:
orr- és b?rvérzés, magas láz, torokfájás, a száj fekélyesedése,
influenzaszer? tünetek, nagyon sápadt b?r, gyengeség, orr- és b?rvérzés,
indokolatlan vérzés és véraláfutás
- egyes esetekben bizonyos autoimmun kórképekben szenved? betegeknél
(szisztémás lupusz eritematózusz, kevert köt?szöveti betegségek) aszeptikus
meningitisz (nem fert?z? agyhártyagyulladás). Tünetei: tarkómerevség,
fejfájás, émelygés, hányás, láz, tudatzavar.
- hámlásos b?rgyulladással járó súlyosabb b?rreakciók, mint toxikus b?relhalás
és Stevens Johnson szindróma, eritéma multiforme (allergiás eredet?
betegség, mely súlyos, szimmetrikus, eritémás (enyhén vöröses), ödémás, vagy
hólyagos kiütésekkel jár a b?rön és a nyálkahártyákon. Baktériumok, vírusok,
gombák, egyes gyógyszerek, irradiáció (sugárzás) válthatják ki a
betegséget.)
- súlyos túlérzékenységi reakciók, melynek tünetei az alábbiak lehetnek:
asztma, nehézlégzés, zihálás, szapora szívverés, vérnyomásesés, sokk
(a készítmény szalicilátra érzékeny asztmás betegekben hörg?görcsöt válthat
ki), arc-, nyelv-, gégeduzzanat
- ödéma (vizeny?), magas vérnyomás és szívelégtelenség
- A Nurofen 200 mg bevont tablettához hasonló készítmények alkalmazása során
kismértékben fokozódhat a szívinfarktus ("miokardiális infarktus") vagy a
sztrók (szélütés) kialakulásának kockázata (lásd 2. pont).

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Figyelmeztetés
Ha a panaszok 3 nap elteltével sem enyhülnek, vagy a kezelés ellenére súlyosbodnak, esetleg új tünetek kialakulását észleli, keresse fel orvosát!
Id?s korban gyakrabban lehet mellékhatások kialakulására számítani.
Csak a szükséges legkisebb adagban és a legrövidebb ideig alkalmazza, mert így kisebb a mellékhatások kialakulásának lehet?sége.
Tartós alkalmazás esetén szükséges az orvos által javasolt vizsgálatokat elvégeztetni.

5. HOGYAN KELL A NUROFEN 200 MG BEVONT TABLETTÁT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekekt?l elzárva tartandó!

Legfeljebb 25 Celsius fokon tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati id? (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Nurofen 200 mg bevont tablettát. A lejárati id? a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések el?segítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Nurofen 200 mg bevont tabletta
- A készítmény hatóanyaga: 200 mg ibuprofén bevont tablettánként.
- Egyéb összetev?k: nátrium-lauril-szulfát, vízmentes kolloid
szilícium-dioxid, sztearinsav, kroszkarmellóz-nátrium, trinátrium-citrát.
Bevonat: makrogol 6000, porlasztva szárított arabmézga, karmellóz-nátrium,
titán-dioxid (E171), tal Mások ezt is vették

legalis

Szent Rókus Patika

E-mail
3529 Miskolc,
Csabai Kapu 11/a.
Tel.: 46 560 246
Fax.: 46 560 247

A honlap oldalain található, gyógyszerrel kapcsolatos információk betegség esetén nem helyettesítik a szakember megkeresését.
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg gyógyszerészét!

Barion bankkártyás fizetés