Bejelentkezés

Regisztrálás



FLUIMUCIL FORTE 600 MG PEZSGOTABL. 10X

FLUIMUCIL 600 MG PEZSGOTABL. 10XFLUIMUCIL 600 MG PEZSGOTABL. 10X

Fogyasztói ár: 2129 Ft
Leírás
OGYI Eng.sz.: 52623/2016
Nem támogatott
Kiadható: Nem vényköteles

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Fluimucil 600 mg pezsg?tabletta
acetilcisztein

Miel?tt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz!
- Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális
hatás érdekében elengedhetetlen a gyógyszer körültekint? alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szerepl? információkra a
kés?bbiekben is szüksége lehet!
- További információkért vagy tanácsért forduljon orvosához vagy
gyógyszerészéhez!
- Sürg?sen forduljon orvosához, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek,
vagy éppen súlyosbodnak!
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban
felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse
orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Fluimucil 600 mg pezsg?tabletta milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Fluimucil 600 mg pezsg?tabletta alkalmazása el?tt
3. Hogyan kell alkalmazni a Fluimucil 600 mg pezsg?tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Fluimucil 600 mg pezsg?tablettát tárolni?
6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FLUIMUCIL 600 MG PEZSG?TABLETTA
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Fluimucil acetilcisztein hatóanyagot tartalmazó nyákoldó, köptet? hatású készítmény. Az acetilcisztein oldja a légúti megbetegedések esetén képz?d? s?r? nyákot, el?segíti a légcs?ben és légutakban lerakódott nyák kiürítését, így könnyíti a légzést. A készítmény olyan légúti megbetegedések kiegészít? kezelésére szolgál, amelyekben s?r? viszkózus nyák képz?dik, mint pl. a megfázásos megbetegedések, a hörg?k akut vagy krónikus gyulladása, az influenza. Orvos vagy gyógyszerész javaslatára alkalmazható mucoviscidosis esetén (más néven cisztikus fibrózis, amelynek jellemz?je a mirigyekben képz?d? igen s?r? nyák).

2. TUDNIVALÓK A FLUIMUCIL 600 MG PEZSG?TABLETTA ALKALMAZÁSA EL?TT
Ne alkalmazza a Fluimucil 600 mg pezsg?tablettát,
- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a készítmény egyéb
összetev?jére;
- ha fenilketonuriában szenved (ritka aminosav-anyagcserezavar), mivel a
granulátum aszpartámot tartalmaz.

A Fluimucil 600 mg pezsg?tabletta fokozott el?vigyázatossággal alkalmazható
- ha tüd?asztmában szenved;
- ha gyomor- vagy bélvérzés veszélye áll fenn (gyomor- vagy nyombélfekély, a
nyel?cs? értágulata esetén).

A kezelés ideje alatt szedett/alkalmazott egyéb gyógyszerek
A Fluimucilt nem szabad köhögéscsillapítókkal együtt alkalmazni. A köhögéscsillapítók túlzottan elnyomják a köhögési reflexet, így a beteg nem tudja felköhögni a Fluimucil által elfolyósított nyákot, ennek következtében veszélyes váladék-felhalmozódás következhet be, ami légúti fert?zést és hörg?görcsöt eredményezhet.
Ha az orvos antibiotikum kezelést is el?ír (penicillin-származékok, cefalosporinok, tetraciklinek, aminoglikozidok, makrolidok és amfotericin B), a kétféle gyógyszert nem szabad egyidej?leg bevenni, mert egymás hatását csökkenthetik. Legalább 2 óra teljen el az antibiotikum és a Fluimucil bevétele között.
Feltétlenül tájékoztassa kezel?orvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereir?l, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is!

Terhesség és szoptatás
Terhesség ideje alatt - különösen az els? harmadban - csak indokolt esetben, kizárólag orvosi el?írásra és szoros ellen?rzés mellett szedhet? a készítmény. Szoptatás ideje alatt csak orvosi felügyelet mellett alkalmazható és kizárólag akkor, ha feltétlenül szükséges.
Miel?tt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezel?orvosával vagy gyógyszerészével!

A készítmény hatásai a gépjárm?vezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre
Nincs bizonyíték arra, hogy a gyógyszer befolyásolná a koncentráló képességet vagy a reakcióid?t.

Fontos információk a Fluimucil egyes összetev?ir?l
A készítmény fenilalanin-forrást (aszpartámot E951) tartalmaz. A készítmény lebomlásakor fenilalanin képz?dik, ezért alkalmazása fenilketonuriában szenved? betegek esetében ártalmas lehet.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A FLUIMUCIL 600 MG PEZSG?TABLETTÁT?
Amennyiben nem biztos az adagolást illet?en, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét!
Ha az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagja:
14 éves életkortól és feln?tteknek:
1-szer 1 db Fluimucil 600 mg pezsg?tabletta naponta (600 mg/nap) vagy
2-3-szor 1 tasak Fluimucil 200 mg granulátum naponta (400-600 mg/nap) vagy
2-3-szor 2 tasak Fluimucil 100 mg granulátum naponta (400-600 mg/nap).
Mucoviscidosisban (cisztikus fibrózisban) követni kell az orvos által megadott adagolást. A betegség súlyossága miatt a beteg állapotának megfelel?en, az orvos eltér? adagolást írhat el?. Önkényesen ne változtasson az el?írt adagoláson! Amennyiben úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyengén vagy túl er?sen hat, beszéljen orvosával, gyógyszerészével!

Mire kell figyelni a Fluimucil alkalmazásakor?
A készítmény nyákoldó hatása már órákon belül jelentkezik. Ennek lényege a letapadt s?r? nyák elfolyósítása, ami gyakran a köhögés átmeneti fokozódásában nyilvánul meg; a légzés nehezebbé válhat. Ilyenkor a váladék kiköhögéséig várni lehet a következ? adag Fluimucil bevételével. Lényeges javulás a második, harmadik napon várható, amikor a frissen keletkezett légúti váladék már hígabb és kevésbé tapadós. Lehet?leg minden váladékot fel kell köhögni!
A b?séges folyadékfogyasztás növeli a Fluimucil hatását. A dohányzás abbahagyása is kedvez?en hat, mert a dohányzás hatására is nagy mennyiség? s?r? nyák képz?dik a légutakban.
Ha a túlzott nyákképz?dés egy heti kezelés után sem múlik el, beszéljen kezel?orvosával, hogy kizárhassa a légutak esetleges súlyosabb betegségét. A készítmény hosszabb ideig kizárólag orvosi utasításra, az orvos által el?írt adagban alkalmazható.

Ha az el?írtnál több Fluimucilt vett be
Ezideig nem figyeltek meg túladagolási tüneteket.

Ha elfelejtette bevenni a Fluimucilt
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét!

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Fluimucil is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ezek a nemkívánatos hatások a következ?k lehetnek: gyomor-bél panaszok (hányinger, hányás); az arra érzékeny egyéneknél allergiás b?rtünetek (b?rkiütés vagy viszketés); légúti reakciók (légzési nehézség, hörg?görcs). Ilyenkor a kezelést azonnal abba kell hagyni és orvoshoz kell fordulni.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A FLUIMUCIL 600 MG PEZSG?TABLETTÁT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekekt?l elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 Celsius fokon tárolandó.
A lejárati id? az eredeti csomagolásban megfelel?en tárolt gyógyszerre vonatkozik.
A feloldott gyógyszert az oldat elkészítése után azonnal meg kell inni.
A dobozon feltüntetett lejárati id? után ne szedje a Fluimucilt! A lejárati id? a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni! Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg! Ezek az intézkedések el?segítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Fluimucil 600 mg pezsg?tabletta?
A készítmény hatóanyaga: 600 mg acetilcisztein pezsg?tablettánként.
Egyéb összetev?k: aszpartám, citrom aroma, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes citromsav.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Küllem: fehér szín?, korong alakú, lapos felület?, jellemz? szagú pezsg?tabletta.
Csomagolás: 10 vagy 30 db pezsg?tabletta buborékfóliában, dobozban betegtájékoztatóval.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Zambon S.p.A.
Via Lillo del Duca 10, 20091 Bresso, Olaszország.

Gyártó
Zambon Switzerland
Via Industria 13, CH-6814 Cadempino, Svájc.

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
Magyarország
Madaus Kft.
1118 Budapest, Dayka Gábor utca 3.
Tel.: +36 1 319 7522

OGYI-T-04949/01-02

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2008/08.
Mások ezt is vették

legalis

Szent Rókus Patika

E-mail
3529 Miskolc,
Csabai Kapu 11/a.
Tel.: 46 560 246
Fax.: 46 560 247

A honlap oldalain található, gyógyszerrel kapcsolatos információk betegség esetén nem helyettesítik a szakember megkeresését.
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg gyógyszerészét!

Barion bankkártyás fizetés

×

Sütik kezelése Tájékoztatjuk, hogy honlapunkon sütiket (cookie-kat) használunk, melyek célja, hogy teljesebb körű szolgáltatást nyújtsunk látogatóink részére. Tudjon meg többet erről!