Bejelentkezés

Regisztrálás



AMBROXOL-TEVA 3MG/ML SZIRUP 100 ML

AMBROXOL-TEVA 3MG/ML SZIRUP 100 MLAMBROXOL-TEVA 3MG/ML SZIRUP 100 ML

Fogyasztói ár: 1599 Ft
Leírás
OGYI Eng.sz.: 10343/2016
Nem támogatott
Kiadható: Nem vényköteles

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Ambroxol-TEVA 15 mg/5 ml szirup
ambroxol-hidroklorid

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen a gyógyszer körültekint? alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szerepl? információkra a
kés?bbiekben is szüksége lehet!
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészhez!
- Sürg?sen forduljon orvosához, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek,
vagy éppen súlyosbodnak!
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban
felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse
orvosát vagy gyógyszerészét!

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer az Ambroxol-TEVA 15 mg/5 ml szirup és milyen
betegségek esetén alkalmazható? (Továbbiakban: Ambroxol-TEVA szirup)
2. Tudnivalók az Ambroxol-TEVA szirup szedése el?tt
3. Hogyan kell alkalmazni az Ambroxol-TEVA szirupot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Ambroxol-TEVA szirupot tárolni?
6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AMBROXOL-TEVA SZIRUP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A készítmény ambroxol (brómhexin-származék) tartalmú, nyákoldó köptet? hatású gyógyszer.
A nyák bes?r?södésével járó heveny és krónikus légúti megbetegedések: kezelésére, valamint a nyákoldás el?segítésére alkalmazható.

2. TUDNIVALÓK AZ AMBROXOL-TEVA SZIRUP SZEDÉSE EL?TT
Ne szedje az Ambroxol-TEVA szirupot:
- ha allergiás (túlérzékeny) az ambroxolra, illetve brómhexinre, vagy az
Ambroxol-TEVA szirup egyéb összetev?jére.

Az Ambroxol-TEVA szirup fokozott el?vigyázatossággal alkalmazható:
- nagyobb váladékmennyiség képz?désekor, illetve a légutak váladékürít?
tevékenységének zavara esetén, a váladékpangás veszélye miatt (a fokozott
nyákelválasztás a légutakban súlyosbíthatja a tüneteket);
- súlyos máj- illetve vesebetegségben a gyógyszer vérszintje emelkedhet, ezért
mindkét esetben az orvos utasításának megfelel?en kell az adagolást
módosítani;
- gyomor-bélrendszeri megbetegedésekben (pl. gyomor- és nyombélfekély korábbi
el?fordulása esetén), mivel a nyákoldó anyag veszélyezteti a
gyomornyálkahártya épségét);
- amennyiben köhögéscsillapító készítményt is szed (lásd "A kezelés ideje
alatt szedett egyéb gyógyszerek" c. pontban).
- alkoholbetegségben, alkohol-intoleranciában a szirup ártalmas lehet, mivel a
készítmény 5 ml enként 121 mg alkoholt tartalmaz, amely 3 ml sörrel, illetve
1,25 ml borral azonos alkoholbevitelnek felel meg. Terhesség, szoptatás,
gyermekkor és magas rizikófaktorú betegek (pl. epilepszia, májbetegség)
esetén a készítmény alkalmazása orvosi ellen?rzés mellett történjen;
- a készítmény szorbitot tartalmaz. Amennyiben kezel?orvosa korábban már
figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát,
miel?tt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. (lásd "Fontos információk az
Ambroxol-TEVA szirup egyes összetev?ir?l"c. részt).

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Az Ambroxol-TEVA szirup együttadása kerülend? a köhögési reflexet gátló köhögéscsillapítókkal, mert ezek az ambroxol által elfolyósított nyák kiköhögését gátolják.

Feltétlenül tájékoztassa kezel?orvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett gyógyszereir?l, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is!

Az Ambroxol-TEVA szirup egyidej? bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
A gyógyszert az étkezések után b?séges folyadékkal javasolt bevenni.

Terhesség és szoptatás
Terhesség els? harmadában és szoptatás idején a készítmény adása nem ajánlott, mivel nincs elegend? információ az ambroxol ezen id?szakokban történ? biztonságos alkalmazásáról. A terhesség 2. és 3. harmadában csak az orvos javaslatára az el?ny/kockázat gondos mérlegelésével szedhet?.

Miel?tt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezel?orvosával vagy gyógyszerészével!

A készítmény hatásai a gépjárm?vezetéshez és gépek kezeéséhez szükséges képességekre
A készítménynek a gépjárm?vezetéshez és gépek kezeéséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.

Fontos információk az Ambroxol-TEVA szirup egyes összetev?ir?l
A készítmény szorbitot tartalmaz. Amennyiben kezel?orvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, miel?tt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Egy 100 ml-es üveg Ambroxol-TEVA szirup teljes elfogyasztása 2,42 g (megközelít?leg 60 ml sörnek, illetve 25 ml bornak megfelel?) alkoholbevitelnek felel meg. A készítmény egyszeri adagjában (5 ml) 121 mg alkohol van. (lásd "Az Ambroxol-TEVA szirup fokozott el?vigyázatossággal alkalmazható" c. részt.)

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ AMBROXOL-TEVA SZIRUPOT?
Az Ambroxol-TEVA szirupot mindig az orvos által elmondottaknak megfelel?en alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illet?en, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény szokásos adagja:
Feln?tteknek és 12 év feletti gyermekeknek:
A kezelés els? 2-3 napján, naponta 3-szor 10 ml (90 mg/nap), majd a továbbiakban naponta 2-szer 10 ml (60 mg/nap) vagy naponta 3-szor 5 ml
(45 mg/nap) szirup.
A napi maximális adag: 120 mg.

Gyermekeknek:
0- 2 éves korig naponta 2-szer 2,5 ml (15 mg/nap),
2- 5 éves korig naponta 3-szor 2,5 ml (22,5 mg/nap),
5-12 éves korig naponta 2-3-szor 5 ml szirup (30-45 mg/nap).
2 éves életkor alatt csak orvosi javallat alapján alkalmazható!

Súlyos máj- illetve vesebetegség esetén kezel?orvosa csökkentheti az adagolást.

A gyógyszert az étkezések után b?séges folyadékkal kell bevenni. A b?séges folyadékbevitel el?segíti a készítmény nyákoldó hatását.
A készítményhez egy osztással ellátott mér?edény van mellékelve.
A szirup cukorpótló anyagokat (szorbitot és szacharint) tartalmaz, így cukorbetegek is alkalmazhatják.

Az Ambroxol-TEVA szirupot orvosi javaslat nélkül nem szabad 4-5 napnál hosszabb ideig alkalmazni!

Ha az el?írtnál több Ambroxol-TEVA szirupot vett be
Azonnal értesítse kezel?orvosát vagy az orvosi ügyeletet!
Az akut túladagolás tünetei: émelygés, hányás, hasmenés és egyéb gyomor-bél rendszeri zavarok.
Kezelése: azonnali beavatkozásra, mint amilyen a hánytatás és a gyomormosás, általában nincs szükség, azokat csak extrém mennyiség? túladagoláskor kell mérlegelni. Egészségügyi szakember által végzett tüneti kezelés javasolt.

Ha elfelejtette bevenni az Ambroxol-TEVA szirupot
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!
Pótolja a kimaradt adag bevételét, amint lehetséges, majd folytassa a szirup szedését az eredeti adagolási rendnek megfelel?en!

Ha id? el?tt abbahagyja az Ambroxol-TEVA szirup szedését
A továbbiakban szükséges terápiát haladéktalanul beszélje meg kezel?orvosával!
Amennyiben mellékhatások miatt kívánja abbahagyni a gyógyszer szedését, forduljon orvosához, aki tájékoztatni fogja ezen mellékhatások kezelésér?l, vagy más készítmény alkalmazását tanácsolja.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így az Ambroxol-TEVA szirup is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Általában a mellékhatásokat gyakoriságuk szerint az alábbi csoportokba sorolják:
- nagyon gyakori (10 közül több mint 1 betegnél jelentkezik),
- gyakori (100 betegb?l 1-10-et érint),
- nem gyakori (1000 betegb?l 1-10-et érint),
- ritka (10 000 betegb?l 1-10-et érint)
- nagyon ritka (10 000 betegb?l kevesebb mint 1-et érint),
- nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).

Immunrendszeri betegségek és tünetek:
Nagyon ritka: akut súlyos túlérzékenységi reakciók (beleértve allergiás sokk, a testrészek duzzanata b?rviszketés, egyéb túlérzékenységi tünetek)

Idegrendszeri betegségek és tünetek:
Gyakori: az ízérzés zavara (pl. az ízérzés megváltozása)

Emészt?rendszeri betegségek és tünetek:
Gyakori: émelygés, szájüregi érzéscsökkenés
Nem gyakori: hányás, hasmenés, emésztési zavar, hasi fájdalom és szájszárazság

A b?r és a b?ralatti szövet betegségei és tünetei:
Ritka: b?rkiütés, csalánkiütés

Légz?rendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek:
Gyakori: érzéscsökkenés a garatban
Nem ismert: torokszárazság

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL AZ AMBROXOL-TEVA SZIRUPOT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekekt?l elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 Celsius fokon, az eredeti csomagolásban tárolandó.
Felbontás után 1 hónapig tárolható h?t?szekrényben (2-8 Celsius fokon).
A csomagoláson feltüntetett lejárati id? (Felh.:) után ne alkalmazza az Ambroxol-TEVA szirupot! A lejárati id? a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy a szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg! Ezek az intézkedések el?segítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz az Ambroxol-TEVA szirup
A készítmény hatóanyaga: 15 mg ambroxol-hidroklorid 5 ml szirupban.
Egyéb összetev?k: málna aroma, 96%-os etanol (5 ml szirup 121 mg alkoholt tartalmaz), glicerin, tisztított víz, édesít?szerként szacharin (0,5 mg/5 ml) és szorbit (1750 mg/5 ml).

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Tiszta, csaknem színtelen, málna illatú szirup.
100 ml szirup átlátszó PE betéttel ellátott, garanciazáras, fehér PP csavaros kupakkal lezárt barna szín? üvegbe töltve.
Egy üveg és egy átlátszó PP adagolópohár dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
TEVA Gyógyszergyár Zrt., H-4042 Debrecen, Pallagi út 13.

Gyártó:
TEVA Gyógyszergyár Zrt., H-4042 Debrecen, Pallagi út 13.

TEVA Czech Industries s.r.o.
Ostravská 29, ?.p. 305
747 70 Opava - Komárov
Cseh Köztársaság

OGYI-T-4466/02

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. november 26.
Mások ezt is vették

legalis

Szent Rókus Patika

E-mail
3529 Miskolc,
Csabai Kapu 11/a.
Tel.: 46 560 246
Fax.: 46 560 247

A honlap oldalain található, gyógyszerrel kapcsolatos információk betegség esetén nem helyettesítik a szakember megkeresését.
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg gyógyszerészét!

Barion bankkártyás fizetés

×

Sütik kezelése Tájékoztatjuk, hogy honlapunkon sütiket (cookie-kat) használunk, melyek célja, hogy teljesebb körű szolgáltatást nyújtsunk látogatóink részére. Tudjon meg többet erről!